.jpg)
.jpg)
.jpg)
Последующий анализ более 1000 электрограмм подтвердил возможность описания на основе данной классификации всей динамики МЭП. Было установлено, что некоторые высокоамплитудные компоненты МЭП (в первую очередь А-волны) коррелируют с эмоциональным поведением, волна 1 — с активацией внимания, а динамика минутного уровня постоянного потенциала (МУПП)—с динамикой психического состояния в целом. При этом инертность МУПП отражает устойчивость психического состояния, а пики МУПП — экстренные изменения этого состояния (эмоциональные вспышки).
Дальнейшие исследования Т. И. Грековой [Грекова Т. И., 1974; Смирнов В. М., Грекова Т. И., 1974; Грекова Т. П., Сперанский М. М., Смирнов В. М., 1975] на большом материале подтвердили реальность классификации типичных компонентов МЭП и уточнили, что волны I и волна V коррелируют с процессами внимания, волны А и S, а также позитивные и негативные сдвиги (Р, N) коррелируют с эмоциями. Сопоставление динамики МЭП глубоких структур мозга с периферическим показателем изменений психического состояния — кожно-гальвапического рефлекса—выявило корреляцию паттернов МЭП с особенностями изменений КГР. Установлено, что волна I четко коррелирует с кратковременной формой КГР, характерной для активации внимания, в то время как волны A, S, сдвиги Р и N коррелируют с длительной формой КГР, типичной для эмоций. По-видимому, КГР и МЭП имеют общую церебральную основу: КГР является «зашумленпым» и суммарным отражением на периферии той же самой церебральной динамики, локальным, центральным проявлением которой являются паттерны МЭП. Динамика минутного уровня постоянного потенциала (МУПП), регистрируемая десятками минут и часов, адекватно отражает участие исследуемых структур в церебральных механизмах реализации психического состояния, главным образом в активационных и эмоциональных механизмах мозга. Мощные пики МУПП обычно коррелируют с яркими эмоциональными вспышками или со стремлением подавить отрицательные эмоции.
Полученные материалы показали, что в одном и том же околоэлектродном пейрональном участке исследуемой структуры мозга в зависимости от деятельности, реализуемой мозгом, могут регистрироваться как паттерны МЭП, связанные с активацией внимания, так и связанные с эмоциями. Следовательно, эти паттерны отражают различные функциональные состояния нейрональных популяций данной структуры, определяемые ее ролью в механизмах реализации названных психических явлений.
4. Изучение динамики наличного кислорода в процессе исследования психической деятельности. Результаты изучения МЭП были дополнены данными изучения динамики наличного кислорода коры и глубоких структур мозга при изменениях психического состояния, вызванных психологическими тестами [Гречин В. Б., Смирнов, В. М., 1967; Гречин В. Б., 1972]. Говоря о наличном кислороде (Ро2а), имеют в виду парциальное давление в структурах мозга. Речь идет о сложной результирующей процессов поступления и потребления кислорода нейронально-глиальными популяциями, трансформирующейся определенным образом при изменениях функционального состояния мозга [Бехтерева Н. П., Гречин В. Б., 1968; Гречин В. Б., 1972].
Результаты исследований Ро2а (динамика наличного кислорода в коре и глубоких структурах мозга) установили, что основные характеристики этого показателя при эмоциональных переживаниях существенно отличаются от таковых при других видах психической деятельности. Были обнаружены определенные зависимости между особенностями эмоционального переживания и характером изменений Ро2а в некоторых кортикальных и субкортикальных образованиях: чем сильнее эмоция, чем значительнее уменьшение ее латентного периода, тем больше амплитуда и продолжительность вызванных изменений. Особенно яркие эмоции вызывали длительные изменения Нq а, которые продолжались многие минуты после того, как исчезали внешние проявления эмоционального переживания. В некоторых образованиях мозга характеристики этих изменений определенным образом коррелируют со знаком эмоции, причем отрицательным эмоциям соответствуют более значительные и длительные изменения рисунка и уровня Ро2а, чем положительным.
Названные изменения Ро2а наиболее отчетливо регистрировались в миндалине, гиппокампе, некоторых таламических ядрах (срединный центр, дорсомедиальное, переднее), хвостатом ядре, бледном шаре, премоторной коре и др. Менее выраженные изменения, не коррелирующие со знаком эмоций, отмечены в специфических ядрах таламуса — вентролатералыюм и заднем вентральном. Значимые изменения Ро2а при эмоциональных переживаниях в белом веществе мозга не регистрировались.
Эти исследования показывают, что для некоторых лимбико- ретикулярных образований и новой коры установлены значимые изменения дыхательного метаболизма иейрональных популяций упомянутых образований в случае участия последних в целостной деятельности мозга, реализующего эмоциональное поведение. Даже небольшое усиление или перемена знака эмоционального компонента поведенческой реакции перечисленных выше подкорковых образований (что показало вычисление кросскор- реляционных функций) изменяло характер временных взаимоотношений между различными образованиями мозга. Такие изменения в деятельности исследованных структур рассматриваются как проявление непрерывно организуемого мозгом приспособительного поведения к меняющимся условиям внешней среды, включая факторы, значимые в биологическом и социальном аспектах. Существенные изменения в системе «поставка — потребление» кислорода наблюдаются также в большинстве структур мозга, исследованных у больных в гипнотическом состоянии. Следует отметить, что в глубоком гипнозе, на фоне общего снижения дыхательного метаболизма нейронально-глиаль- ных популяций, такие психологические виды контакта, как раппорт гипнотизера с пациентом и эмоциогениое гипнотическое внушение, вызывают более выраженные изменения Ро2а, чем в бодрствующем состоянии в покое и при эмоциональных переживаниях.
медленные электрические процессы, МЭП – предыдущая | следующая – кожно-гальваническая реакция (КГР)
Методы психологической диагностики и коррекции в клинике. Содержание