canada goose femme pas cher Soldes Louboutin Chaussures louboutin outlet uk billig canada goose canada goose tilbud goyard pas cher longchamp bags outlet Monlcer udsalg YSL replica sac louis vuitton pas cher Canada Goose Pas Cher Canada Goose Outlet UK Moncler Outlet uk hermes pas cher Bolsos Longchamp España Moncler Jakker tilbud Parajumpers Jakker tilbud Ralph Lauren Soldes Parajumpers Outlet louis vuitton replica Moncler Jas sale Billiga Canada Goose Jacka Canada Goose outlet Billiga Moncler Doudoune Canada Goose Pas Cher Canada Goose Pas Cher Louboutin Soldes Canada Goose Pas Cher Hemers replica Doudoune Canada Goose Pas Cher prada replica Canada Goose Pas Cher Canada Goose Soldes Doudoune Canada Goose Pas Cher Canada Goose Pas Cher Canada Goose outlet Canada Goose outlet Canada Goose outlet

Процессы внимания. Что влияет на процессы внимания

Роль частично-специфических кодов в процессах внимания

Н.Н. Данилова, Н.Б. Быкова

Москва, Россия

Теория А.Р. Лурия относительно трех функциональных блоков мозга: блока регуляции тонуса коры и уровня бодрствования, блока переработки информации и блока программирования и контроля деятельности (Лурия, 1973а) внесла большой вклад в понимание мозговых механизмов психичес ких функций. В его концепции подчеркивается важность модулирующей системы мозга для процессов переработки информации, и их зависимость oт блока, регулирующего функциональное состояние и реакции активации и мозге. Благодаря успехам, достигнутым в изучении электрической, осцилляторной активности мозга, выявлены новые аспекты взаимодействия инфор­мационного и регуляторного блоков.

Показана роль высокочастотной ритмической активности мозга гамма-ритма (свыше 40 Гц) в обеспечении процессов внимания. Гамма-ритм регистрируется не только у человека, но и у животных, включая беспозво­ночных. Гамма-ритм тесно связан с когнитивной деятельностью человека: описано увеличение мощности гамма-ритма при усилении внимания, при опознании стимула, возникновении иллюзий, при работе с семантической информацией. Многие работы сегодня также посвящены изучению роли гамма-ритма в процессах коммуникации между нейронами. Важным этапом на пути изучения причастности гамма-ритма к процессам обработки информации явилось открытие синхронизации гамма активности у нейронов зритель­ной коры кошки, пространственно удаленных, но обладающих одинаковыми детекторными свойствами (Gray et al., 1989). Эти нейроны, селективно на­строенные реагировать на перемещение полоски в определенном направ­лении и с определенной скоростью, в ответ на эту стимуляцию синхронно и без фазовой задержки разряжались пачками ПД, повторяющимися с часто­той 40-Гц гамма-ритма. Эта и последующие работы послужили основанием для появления и широкого распространения концепции связывания (binding) различных нейронных сетей в единую систему через участие гамма-ритма. Первоначально речь шла о том, что когерентные гамма осцилляции отражают механизм зрительной коры, обеспечивающий интеграцию различных черт объекта для воссоздания его образа, формирование гештальта (Eckhorn et.al. 1992: Kojo et. al., 1993). Позже синхронизация осцилляторной активности удаленных локусов мозга на частоте гамма-ритма стала рассмариваться как более универсальный и основной механизм коммуникации между нейронными сетями, который обеспечивает самые разные виды взаимодействия между сенсорными, исполнительными и когнитивными процессами, включая память (Basar, 1999).
Имеете с тем во многом функция гамма осцилляций остается не ясной. Поэтому в настоящей работе было исследовано поведение узкополосных шмма осцилляторов, характеризующихся острой настройкой на частоту, в составе УВП в зависимости от внимания к звуковому стимулу.

Методика

Исследовалась функция узкополосных гамма осцилляторов сенсорного о| иста в составе усредненного вызванного потенциала (УВП) в серии с индифферентными звуковыми стимулами, следующими с постоянным Интер­полом в 1,5 с, и в серии с выполнением моторной реакции – нажима на ышшппу на выключение тех же звуковых стимулов. В каждой серии Повторялось по 120 звуковых стимулов длительностью в 150 мс. В опытах приняло участие 5 человек (3 женщин и 2 мужчин) в возрасте 18-24 лет. 15-канальная регистрация ЭЭГ производилась по международной системе 10 – 20 с отведениями в 02, Ol, Р4, РЗ, С4, СЗ, Cz, Т6, Т5, Т4, ТЗ, 14, КЗ, F8, F7 с использованием комьютерной системы «Brainsys» фирмы НМФ “С’татокин”. В качестве референтного применялся объединенный ушной электрод. Заземление осуществлялось через электрод Fpz. Частота оцифровки ЭЭГ – 400 Гц. Полоса пропускания сигнала 0,3-45 Гц. Гамма- ри’гм извлекали из УВП для каждого из 15 отведений ЭЭГ, через фильтра­цию с тагом 1 Гц в пределах частотной шкалы от 30 до 45 Гц.

Использовалась процедура нахождения источников гамма осцилляторов и мол е – расчет эквивалентного диполя тока (модель одного подвижного ншоля, программа Brainloc). С шагом в 2,5 мс при значении коэффициента дипольности (КД), равном 0,95, определялось наличие и локализация в фехмсрном объеме мозга дипольного источника гамма осцилляций. Для тмерения величины гамма-ритма подсчитывалось суммарное число его шпольных источников, локализованных в различных структурах мозга, на определенном временном интервале. Для уточнения локализации источников гамма осцилляций координаты диполей проецировались на изображения аксиальных томографических сре- 1он мозга конкретных испытуемых, полученных методом магнитно- резонансной томографии в ЦМТС МГУ.

вызванные потенциалы – предыдущая | следующая –

А. Р. Лурия и психология XXI века. Содержание

Яндекс.Метрика