canada goose femme pas cher Soldes Louboutin Chaussures louboutin outlet uk billig canada goose canada goose tilbud goyard pas cher longchamp bags outlet Monlcer udsalg YSL replica sac louis vuitton pas cher Canada Goose Pas Cher Canada Goose Outlet UK Moncler Outlet uk hermes pas cher Bolsos Longchamp España Moncler Jakker tilbud Parajumpers Jakker tilbud Ralph Lauren Soldes Parajumpers Outlet louis vuitton replica Moncler Jas sale Billiga Canada Goose Jacka Canada Goose outlet Billiga Moncler Doudoune Canada Goose Pas Cher Canada Goose Pas Cher Louboutin Soldes Canada Goose Pas Cher Hemers replica Doudoune Canada Goose Pas Cher prada replica Canada Goose Pas Cher Canada Goose Soldes Doudoune Canada Goose Pas Cher Canada Goose Pas Cher Canada Goose outlet Canada Goose outlet Canada Goose outlet

Сенсорная информация. Зоны мозга, отвечающие за восприятие сенсорной информации

Динамическая функциональная организация системы зрительного восприятия (сенсорная информация)

Приведенные выше данные выявили возрастную специфику опознания, возможно связанную с различиями организации системы зрительного восприятия, которые приводили к выявленным особенностям включения височно-теменно-затылочных и лобных областей коры в произвольный анализ сенсорных характеристик стимула.
В обработке сенсорной информации значительное место занимают операции, осуществляющиеся на непроизвольном уровне и не требующие привлечения внимания. Роль непроизвольного анализа стимула особенно велика в раннем детском возрасте, но и в 7-8 лет непроизвольный уровень занимает существенное место в анализе зрительного стимула (Бетелева, 1996).

Для исследования операции обработки стимула на непроизвольном уровне была использована экспериментальная модель, которая включала шачимые и игнорируемые стимулы, состоявшие либо из одной центральной части, либо из центрального стимула, на который было направлено внимание испытуемого, и непроизвольно анализируемого латерализованного изображения. Использованная модель позволяла выявить отражение в ВП операций, связанных с непроизвольным анализом дополнительного латерализованного изображения. На Рис.4 представлен анализ ВГ1 методом главных компонентов и разностные кривые у взрослых испытуемых и детей 7-8 лет, отражающие непроизвольную обработку латерализованного изображения. Проведенные исследования не выявили изменений ВП височно-теменно-затылочной области. Анализ разностных кривых, полученных при вычитании ВП на центральный стимул из ВП на комплексный стимул, показал, что у взрослых обработка стимула на непроизвольном уровне не отражается в структуре ВП ни одной из исследованных областей коры. У детей на разностных кривых, отражающих обработку информации на непроизвольном уровне, отмечается ряд негативных волн. Эти волны наблюдаются в правой затылочной области и лобных областях обоих полушарий. Интересно отметить, что, начиная с 100 мс, негативные волны в правой лобной области опережают таковые и затылочной коре. Достоверные различия амплитуд ВП на комплексный и центральный стимул в лобных областях приурочены к компоненту N200, а н правой затылочной .области к компоненту N300.

Рис.4. Анализ латерализованного зрительного стимула на непроизвольном уровне, вверху – взрослые испытуемые. Внизу – дети 7-8 лет. 1 – ВП на значимый комплексный стимул (жирная линия), 2 – ВП на значимый центральный стимул тонкая линия), 1 – 2 – разностные кривые, отражающие непроизвольный анализ латерализованного стимула. Вертикальные линии – границы главных компонентов. Области достоверных отличий ВП на комплексный и центральный стимулы (ANOVA) заштрихованы. * – достоверные различия амплитуд по непараметрическиму критерию Вилкоксона.

Проведенное разделение детей на рефлексивных и импульсивных показало, что характер влияния непроизвольно анализируемой информации зависит от степени зрелости механизмов, определяющих функциональную организацию мозга. У рефлексивных детей с более зрелым типом органики мозга (Фарбер, 2001) негативные компоненты разностных кривых, отражающих непроизвольный анализ входящей в сигнальный стимул дополнительной информации, соответствуют волнам N200 и N300 в ВП. В лобной области они характеризуются выраженной асимметрией – имеют наибольшую выраженность в левом полушарии. Можно предположить, что у детей этой группы неосознаваемый дополнительный стимул способствует Обработке информации, и тем самым облегчает опознание сигнально значимой информации. У импульсивных детей непроизвольно анализируемый стимул в меньшей мере сказывается на активности левого полушария, но вызывает значительные изменения параметров ВП правого полушария и, в особенности, правой лобной области. Вовлечение правой лобной области у детей наблюдалось нами ранее при необходимости дифференцировать трудно различимые изображения (Бетелева, 1998). Можно предположить, что усиление активности правой лобной области в ответ на комплексный сигнальный стимул у импульсивных детей связано с трудностью дифференциации стимулов у детей этой группы, и вместе с тем не является оптимальным для вычленения целевого стимула. Это объясняет известную специфику восприятия импульсивных детей – снижение селективности.

Заключение

Проведенные исследования показали, что одним из факторов, определяющих степень и характер участия различных областей коры в отдельных операциях зрительного восприятия, является степень структурной и функциональной зрелости различных областей коры головного мозга. Формирование системы восприятия, обеспечивающей дифференцированное участие отдельных областей, осуществляется к 5-7 годам, однако данная система во многом отличается от дефинитивной. В пределах одною возраста существуют различия функциональной зрелости отдельных областей коры, определяющие зависимость динамической организации от индивидуальных особенностей.

Важнейшим фактором, определяющим динамичность системы зрительного восприятия, является участие лобных областей коры в обработке сенсорной информации. Результаты проведенного исследования подтвердили известные данные о роли переднеассоциативных отделов коры в когнитивной деятельности. В наших исследованиях, проведенных на детях 7-8 лет, было выявлено участие лобных областей коры в осуществлении не только заключительных этапов процесса восприятия, но и ранних стадий обработки сенсорных характеристик стимула на произвольном и непроизвольном уровнях. Это соответствует имеющимся в литературе экспериментальным данным о наличии в переднеассоциативных областях коры нейронного аппарата, анализирующего специфицеские сенсорные характеристики стимула (полисенсорные нейроны, нейроны детекторы).

Можно полагать, что лобные области коры, принимая участие в обработке сенсорно-специфического сигнала и располагая информацией и из структур, относящихся к потребностно-эмоциональной сфере, путем обратных нисходящих связей организуют многозвеньевую систему, определяя степень и характер участия различных корковых зон в отдельных операциях зрительного восприятия в зависимости от осуществляемой перцептивной деятельности. Это обеспечивает высокую пластичность и динамичность системы восприятия.

височная область коры – предыдущая | следующая – модель восходящих и нисходящих процессов

А. Р. Лурия и психология XXI века. Содержание

 

Яндекс.Метрика